於世界各地包括香港及亞洲其他地區，乳癌是女性最常見的癌症。過去數十年均有研究指出，亞洲人(包括中國人在內)和白種人的乳癌流行病學數據存在差異。發生在亞洲人或中國人的乳癌個案數目較少，但患者較年輕。因為這些差別，有學者提出基因遺傳傾向可能於亞洲女性乳癌患者身上扮演著重要的角色。於西方族裔，百分之五至十的乳癌患者屬家族遺傳，尤其因為有BRCA1及BRCA2基因突變而引起。這種遺傳特徵可以世代相傳。但是，由於有關亞洲人口包括中國人在這兩種基因突變的廣泛性或所涉範圍資料缺乏，根據西方人訂立的乳癌治療指引，對於中國人而言未必合適。

在香港，每20位女性中便有1 位患上乳癌，而且更年期前的女性患病數目正急速上升，可見乳癌已成為一嚴重威脅健康的疾病。

香港遺傳乳癌家族資料庫於二零零七年三月成立。由醫院管理局、大學轄下醫院和私人執業專科醫生所提供的臨床資料，根據病者的家族病史或診斷年齡進行分析，病者如被列作高危人士，在得到其同意下，相關臨床資料將被輸入資料庫。資料庫的目的如下：

1. 對中國人BRCA基因突變的廣泛性及所涉範圍提供統計資料
2. 可為被列作高危或被診斷帶有遺傳性乳癌(或卵巢癌)基因突變的有關家庭提供更有計劃及個人化的跟進服務，因而可作出預防及介入治療
3. 提供資料為乳癌及相關癌症基因流行學進行廣泛研究，包括識別新基因變種和創造者基因變種
4. 識別及持續跟進一群有乳癌高度風險人士及家庭
5. 在本地人口中，識別針對種族模式而進行風險評估，因此可度身訂造切合本地人口需要的乳癌治療方案
6. 未來向亞洲其他地區包括中國內地和菲律賓收集乳癌病人的統計資料.
7. 以居於西方國家的亞洲人之乳癌資料與本地人口的資料作比較，從而識別和乳癌有關的基因/環境因素

 

   
   
   

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